Inleiding tot de giftige effecten van organofosfor

De geleiding van de meeste cholinerge zenuwen in het menselijk lichaam (inclusief de preganglionische vezels van de motorische sympathische en parasympathische zenuwen, de postganglionische vezels van de parasympathische zenuwen en sommige sympathische zenuwen) is afhankelijk van de afgifte van acetylcholine op de kruising tussen de uiteinden en cellen om de effectororganen te innerveren. Acetylcholine is ook betrokken bij de overdracht van impulsen tussen zenuwcellen in sommige delen van het centrale zenuwstelsel, zoals het sensorische motorgebied van de hersenschors, vooral de piramidale cellen in de diepe cortex, de nucleus caudatus en de thalamus. De overdracht van cholinerge zenuwen moet worden gecombineerd met cholinerge receptoren om effecten te produceren. Cholinerge receptoren zijn onderverdeeld in muscarine- en nicotine-types; de eerste is verdeeld in de myocardiale gladde spierklieren die worden geïnnerveerd door cholinerge postganglionaire vezels. Equivalent orgaan, de laatste is verdeeld in de autonome ganglia en de motorische eindplaat van de skeletspier. Onder normale omstandigheden wordt het vrijgekomen acetylcholine snel afgebroken door het in het weefsel aanwezige acetylcholinesterase na voltooiing van zijn fysiologische functie en verliest het zijn effect.

Nadat de organofosfor het menselijk lichaam is binnengekomen, wordt de fosforylgroep covalent gecombineerd met het actieve deel van het enzym om gefosforyleerde cholinesterase te vormen, en het vermogen om acetylcholine af te breken gaat verloren, zodat een grote hoeveelheid acetylcholine zich in het lichaam ophoopt en de enige remt. activiteit van acetylcholinesterase, waardoor de centrale Het zenuwstelsel en de cholinerge zenuwen zijn over-opgewonden, en uiteindelijk in depressie en falen, met een reeks symptomen en tekenen.